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恒瑞医药创新药HRS9950和HRS5091获批临床

作者:管理员 来源:本站 浏览:527 发布时间:2020-07-03 09:20:58

近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》,批准公司1类新药HRS9950和HRS5091分别开展用于慢性乙型肝炎治疗的临床试验。


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据世界卫生组织报道,全球约20亿人曾感染HBV(乙型肝炎病毒),其中2.57亿人为慢性HBV感染者。全球每年约有65万人死于HBV 感染所致的肝功能衰竭、肝硬化和肝细胞癌(HCC)。慢性乙型肝炎(CHB)是我国最常见的慢性传染性疾病之一,具有发病率较高、传染性强、预后差、治愈困难等特点,我国肝硬化和肝细胞癌(HCC)患者中,由HBV感染引起的比例分别为60%和80%,因此乙肝已成为我国一个重要的公共卫生问题。尽管乙肝疫苗免疫在近10年得到普及,急性以及通过母婴传播的HBV感染明显减少,但高存量CHB患者、现有抗乙肝病毒药物的耐药性和副作用以及无法清除HBV病毒或达到血清学转换等局限性,使得开发新的乙肝有效治疗药物变得愈发迫切。

现有治疗手段无法完全治愈乙肝,根据我国2019年版《慢性乙型肝炎防治指南》,慢性乙肝临床治疗目标为:最大限度地长期抑制HBV复制,减轻肝细胞炎症坏死及肝脏纤维组织增生,延缓和减少肝功能衰竭、肝硬化失代偿、肝细胞癌和其他并发症的发生,改善患者生命质量,延长其生存时间。对于部分适合条件的患者,应追求临床治愈。

近年来,Toll样小体免疫激动剂量和靶向HBV核衣壳成为抗HBV领域的研究热点。HRS9950和HRS5091是恒瑞医药研发的慢性乙型肝炎的1类新药。HRS9950是TLR8选择性激动剂,TLR8是Toll样受体(Toll like receptor,TLR)成员之一,体外活性数据显示,HRS9950对人TLR8具有显著的激活作用,还可间接激活适应性免疫,进一步杀灭感染肝细胞的病毒。HRS5091为SBAs (sulfamoylbenzamides)类化合物,是HBV核衣壳组装调节剂,通过促进HBV核心蛋白二聚体的组装,抑制核心蛋白包裹病毒前基因组RNA(pgRNA),导致形成不含病毒基因组的“空”核心颗粒,发挥抗病毒作用,同时不影响细胞中HBV核心蛋白的水平和总核心颗粒的水平。

 

 

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